بررسی سلول های cd۴+foxp۳+treg و cd۸+foxp۳+treg در مبتلایان به آرتریت روماتویید

مقدمه: آرتریت روماتویید به عنوان بیماری th1 غالب تعریف می شود. سلول های tregs گروه جدیدی از سلول های t هستند که سایر سلول های اجرایی سیستم ایمنی از جمله th1 و th2 را تنظیم می کنند. foxp3 عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول های treg است. در این مطالعه فراوانی سلول های cd4 + foxp3 + treg و cd8 + foxp3 + treg را در مبتلایان به آرتریت روماتویید بررسی کردیم. روش ها: نمونه ی خون محیطی از 31 بیمار مبتلا به آرتریت روماتویید و 21 فرد سالم گرفته شد. نمونه ها برای رنگ آمیزی با آنتی بادی های ضد cd4، cd8 و foxp3 آماده شد و شمارش سلول ها به روش فلوسیتومتری طبق پروتکل های استاندارد انجام گرفت. یافته ها: میانگین سلول های واجد بروز foxp3 در جمعیت سلول های tcd4 + در گروه شاهد برابر 3/0 ± 25/1 و در گروه مبتلایان به ra 28/0 ± 03/1 درصد محاسبه گردید (01/0 > p). فراوانی سلول های واجد بروز foxp3 در جمعیت سلول های tcd8 + در گروه شاهد و بیمار به ترتیب 16/0 ± 63/0 و 18/0 ± 79/0 درصد بود (002/0 > p). گلوبول های سفید و لنفوسیت ها در گروه بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید به طور معنی داری بیشتر از افراد سالم بود (001/0 > p). نتیجه گیری: نتایج این بررسی نشان داد که فراوانی سلول های treg در روند پاتوژنز بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید نقش قابل سنجشی دارند. این تغییرات ممکن است عامل مؤثری در زمینه ی استعداد ابتلا به این بیماری ها باشد و یا در روند بیماری به تغییرات قابل توجهی منجر شود. هدف قرار دادن سلول های treg می تواند از اهداف روش های نوین درمانی ایمونولوژیک در این بیماران باشد.